為什么醫(yī)生不建議查染色體?下面我們就來盤點有沒有必要查染色體?。

總的來說，染色體檢查并不是非要做的，不過對于一些特殊情況的患者，在備孕前期一定要進(jìn)行檢查，這樣可以確保優(yōu)生優(yōu)育的目的，一定要引起重視。

為什么醫(yī)生不建議查染色體

很多時候，并不是每個人都是需要進(jìn)<愛尬聊_健康養(yǎng)生>行染色體檢查的，如果說夫妻之間有一方有遺傳病的家族史，或者是經(jīng)常性出現(xiàn)不明原因的自然流產(chǎn)史、生育障礙、胎兒畸形史、死胎、死產(chǎn)、胚胎停育、新生兒死亡等情況的，那么就應(yīng)該去進(jìn)行檢查。又或者說，對于一些高齡孕婦，TORCH感染患者，或是夫妻一方工作環(huán)境特殊（接觸化學(xué)、物理、放射物質(zhì)等），可以在懷孕后2-3個月行絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺等檢查。

很多時候偶染色體檢查是檢測染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)有無異常的方法，通常需要抽取檢測者的外周血等樣本作為檢測標(biāo)本。染色體檢查作為孕前的一項重要檢查，可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常，以及非整倍體等染色體數(shù)目異常，比如唐氏綜合征，就是21號染色體有三條，比正常多一條，因此也被稱作21-三體綜合征等，及時的發(fā)現(xiàn)遺傳疾病，以采取積極有效地干預(yù)措施。

但是需要注意的是，孕期染色體檢查并不是反復(fù)性的，如果說在第一次檢查的話，沒有任何風(fēng)險的話，就可以放心了，如果有異常的話，是需要進(jìn)一步進(jìn)行檢查的。

女性在懷后會在特定的階段內(nèi)進(jìn)行染色體檢查，會經(jīng)常性的接受一些檢查，例如b超、nt檢查和唐篩等檢查，因為每個人的實際情況是不一樣的，所以適用的檢查項目也是不一樣的，但是都是非常重要的檢查項目。不過很多時候，有的一些醫(yī)生是不建議孕媽媽們在懷孕期間反復(fù)性進(jìn)行染色體檢查的，具體的原因可以看上面的具體分析。