無創dna131項檢查清單?無創dna131項??
無創dna131項檢查清單?無創dna131項?今天給大家簡單講解一下。
項目前基礎無創dna131費用是260-500元,18項是1000左右,100項是2000元左右,131項是2600-35000左右。具體的要根據患者所在醫院的等級、收費標準為主。
無創DNA 131項檢查清單
無創DNA131項檢查必之前的無創檢查項目是更多的,也是在以前版本的基礎上面所衍生的,在臨床上面具有很大的意義。讓準媽咪們安心地接受精準的產前染色體篩檢,給寶寶最完整的呵護。
這是無創DNA plus版能篩查的100項疾病,在這基礎上面,還增加了比較細致的31種基因疾病:
1. 1p36缺失癥候群;2. 2q33.1缺失癥候群;3. 16p12缺失癥候群;4. 小胖威利癥候群;5. 天使癥候群;6. 狄喬治癥候群;7. 雅各布布森癥候群;8. 前腦發育畸形癥;9. Dandy-Walker癥候群;10. Wolf-Hirschhorn癥候群;11. CHDM癥候群;12. SMAⅠ型;13. SMA Ⅱ型;14. 腭心面綜合征(VCFS);15. Potocki-Shaffer癥候群;16. WAGR癥候群;17. WAGRO癥候群;18. 心-面-皮膚綜合征Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型;19. Levy-Shanske癥候群;20. Potocki-Lupski癥候群;21. Smith-Magenis癥候群;22. Yuan-Harel-Lupski癥候群;23. Xq22.3端粒缺失癥候群;24. 軟骨發育不全;25. 致死性骨發育不全Ⅰ型;26. 致死性骨發育不全Ⅱ型;27. criuzon綜合征伴有黑棘皮病;28. jackson-weiss綜合征;29. 成骨不全Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型;30. 非典型軀干發育異常;31. 常染色體顯性高igf綜合征。
相對于普通血清學篩查精確度更高的一種篩查方法,只需抽取孕婦靜脈血,檢測21、18、13號染色體數目異常,因其具有無創、安全、準確率高等特點,被廣大孕婦所接受。但它畢竟不是確診手段,當檢測結果異常時,必須進行產前診斷確診。
但是看到前面所提到的無創131項,很多的姐妹肯定會認為這么多檢查真的有必要,畢竟之前的常規的無創檢查也是可以發現胎兒是否存在異常的。還有這個必要花大價錢去做131項嗎?
無創dna131項檢查有沒有必要做
一些孕婦主要想做一些無創的DNA檢查,是要根據胎兒的染色體情況來判斷一下胎兒的染色體是否處于一個正常健康的情況,避免有一些先天性的染色體遺傳性疾病,而沒有懷孕期間被發現,通過無創DNA是排除胎兒的畸形的情況的,所以主要針對三項檢查就可以了,不需要檢查100多項,那樣對孕婦來說也是需要花銷很大的,而且并不是所有的檢查都是有必要的。
當然如果因為一些外界因素,比如或長時間接受輻射、有毒環境等,又或者說有家族遺傳史、高齡產婦、<愛尬聊_創建詞條>有產前診斷指征者等,那么就可以進行131項檢查,這樣就可以很好的檢查胎兒的實際情況,早發現早干預。
無創DNA作為一項很重要的產前檢查,對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否存在染色體非整倍性異常。而且無創DNA檢查從以前的只能檢查10幾種疾病,到后面DNAPLUS,可以篩查100多種已經,可以達到131項檢查了,可以更好、更全面的檢查胎兒的實際情況。