做試管嬰兒為什么要查染色體?試管查染色體的目的是什么?對于這個問題下面吾愛問答小編來跟大家分析一下。

值得一提的是，試管嬰兒前期檢查需要1-2個月的時間，具體時長依據患者的身體情況而定，有試管家庭還需要檢查染色體之類的項目，所需要的時間就更長了。為了不影響試管進周，大家要提前安排好自己的時間。

做試管嬰兒為什么要查染色體

染色體檢查是指檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預后及監測復發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能夠預測生育染色體病后代的風險，能夠及早的發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的異常染色體等常見染色體異常，以及采取積極有效的干預措施。

對于要進行試管助孕的患者，染色體檢查自然是必不可少的，特別是有胎兒出生異常史、家族遺傳病史、高齡女性，那么就需要檢查染色體是否異常，而此項檢查男女雙方都需要做，一旦出現異常，就要根據異常情況來指定試管助孕方案，而做試管查染色體的詳細目的如下：

1、排除一些遺傳病的攜帶者。在進行試管嬰兒之前，對嬰兒的染色體進行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產生一些不好的疾病，對我們造成一些沒有挽回的疾病；

2、檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因為染色體數目的不對，造成胎兒的流產；

3、排除染色體的異常。對于一些高齡的女性，懷孕的時候，體內染色體出現異常的幾率比較高，所以及時的檢查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遺傳學不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進行相關的染色體檢查，可以將一些正常狀態的染色體植入體內，使我們可以誕生出一個健康的寶寶。

做試管嬰兒查染色體怎么查

染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：

1、夫妻雙方染色體檢查

一般以抽外周血檢查為主，檢查內容主要包括雙方染色體數目和染色體結構。染色體數目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號染色體多1條）、先天<愛尬聊_百科詞條>性睪丸發育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結構異常，常見的有X短臂缺失導致的Turner綜合征，以及染色體異位導致的先天性心臟病、發育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個基因片段導致的遺傳病。

2、胚胎染色體檢查

此項檢查又稱為胚胎移植前遺傳學診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細胞進行染色體、基因檢測，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發育不全綜合征等。

總的來講，做試管之前染色體檢查是非常有必要，畢竟染色體出現異常，就算是懷孕，那么也會導致胎兒的跡象、流產或早產的發生，但如果有染色體疾病，那么也不要過于慌張，看看是否符合三代試管嬰兒技術適應癥，因為三代試管技術可以篩查出不良胚胎，幫助患者生育健康寶寶。

不孕不育患者在進行試管嬰兒之前，夫妻雙方都需要進行染色體的檢查，此項檢查是為了排除染色體異常導致的遺傳性疾病。受家庭遺傳的因素和生活環境的因素，現在很多患者都存在染色體異常的癥狀，染色體異常不僅會導致孕婦出現流產，還會造成胎兒畸形或胎停育的情況發生，所以做試管嬰兒時，染色體檢查是必不可少，如果發現有染色體異常那么又想做試管的話，就只能選擇三代試管技術。